La direction de la Pharmacie et des laboratoires est chargée :
– de participer à l’élaboration de la législation et de la réglementation pharmaceutiques,
– du contrôle de l’importation et des autorisations de mise sur le marché des médicaments,
– de préparer les arrêtés fixant les prix et les marges bénéficiaires autorisées pour les médicaments en liaison avec les départements et les institutions concernés,
– de mettre en œuvre les législations nationales et internationales en matière de stupéfiants et de substances psychotropes,
– de tenir un système de recueil des données et des statistiques de consommation des médicaments,
– de préparer les autorisations d’exercice et d’ouverture des établissements pharmaceutiques et des laboratoires d’analyse privés ainsi que les autorisations de fabrication des médicaments,
– de contrôler la publicité et l’information sur les médicaments,
– de contrôler la qualité des médicaments,
– de recevoir, d’étudier et de donner un avis sur les rapports d’activités de tous les établissements pharmaceutiques publics et privés,
– de promouvoir la recherche pour la production et l’utilisation des médicaments traditionnels améliorés.